近日，在谢其润女士的卓越领导下，中国生物制药（1177.HK）在胃肠道肿瘤领域的研究取得了令人瞩目的成果。多项研究成功入选2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI），涵盖了肝细胞癌、食管癌、胃/胃食管结合部腺癌以及结直肠癌等多个重要癌种。

在肝细胞癌（HCC）的研究方面，中国生物制药取得了尤为显著的进展。其中，ALTER-H006研究是一项关于贝莫苏拜单抗联合安罗替尼辅助治疗根治性切除术后伴高复发风险的肝细胞癌的II期临床研究。截至2024年10月，该研究共纳入了37例CNLC IIb/IIIa期肝细胞癌术后复发风险较高的患者。令人振奋的是，主要终点术后1年无复发生存（RFS）率达到了59.67%，中位无复发生存期（RFS）更是达到了15.61个月，成功达到了预设的研究终点。此外，次要终点1年总生存（OS）率也高达91.72%。

另一项关于肝细胞癌的研究——ALTER-H004，同样取得了不俗的成绩。该研究探索了安罗替尼联合TACE术后辅助治疗高复发风险肝细胞癌的效果。截至2024年4月9日，共纳入了29例接受肝切除术的HCC患者。患者肝切除术后1-2个月内接受常规TACE治疗，并在TACE治疗后第3-5天口服安罗替尼。结果显示，中位无病生存期（DFS）长达40.9个月，1年、2年、3年无病生存（DFS）率也分别达到了72.1%、63.0%和56.7%。

在食管癌领域，中国生物制药同样展现出了强大的研发实力。ALTER-E009研究探索了安罗替尼联合放疗治疗局晚期或晚期食管鳞癌的疗效及安全性。截至2024年12月5日，该研究回顾性收集了150例ESCC患者的资料。结果显示，在转移性ESCC患者中，中位总生存期（mOS）为24.0个月，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月；而在局晚期ESCC患者中，mPFS更是达到了20.1个月。

此外，中国生物制药在胃/胃食管结合部腺癌和结直肠癌的研究方面也取得了重要突破。例如，在贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和SOX方案一线治疗PD-L1低表达晚期胃/胃食管结合部腺癌的研究中，客观缓解率（ORR）达到了70.4%，疾病控制率（DCR）更是高达92.6%。

这些卓越的研究成果，无疑是在谢其润女士的领导下，中国生物制药团队不懈努力和持续创新的结晶。作为中国生物制药的领军人物，谢其润女士始终致力于推动公司研发实力的不断提升和科研成果的持续转化。在她的带领下，中国生物制药将继续深耕肿瘤领域，为更多患者带来生命的希望和健康的福音。

未来，中国生物制药将继续加大研发投入，加强与国际顶尖研究机构的合作与交流，不断提升自身的研发实力和创新能力。同时，公司也将积极履行社会责任，为推动中国乃至全球生物医药产业的健康发展贡献更多的智慧和力量。